优时比（UCB）抑制剂bimekizumab对比诺华IL-17A抑制剂Cosentyx用于治疗中重度斑块型银屑病谁更好
发布时间：2020-07-26 点击量： 次
斑块型银屑病的患者一般表现于皮肤瘙痒、形态为粟粒至绿豆大小的丘疹呈点斑块密密麻麻的分布全身，给患者带来沉重的负担，不适和耻辱感，经常会引起疼痛。银屑病是常见病，临床分点滴型，脓疱型和红皮病型，斑块型，关节型。斑块型属于比较常见的类型，如果积极合理治疗，是完全可以控制的。但是极少数人如果治疗不恰当，就会发展为脓疱型或红皮病型，这两型相比较而言，是比较严重些，可以合并全身症状。银屑病总体来说并不可怕，只要积极治疗，摆脱疾病给你心理上带来的影响，就能完全根治。下面由海得康海外医疗下边介绍一款治疗中重度斑块型银屑病3b期临床进展：
优时比（UCB）近日公布了3b期BE RADIANT研究（NCT03536884）的阳性结果。该研究在中重度斑块型银屑病成人患者中开展，将新型抗炎药IL-17A/IL-17F抑制剂bimekizumab与诺华IL-17A抑制剂Cosentyx（（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）进行了直接比较。
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，这是一种新型人源化单克隆IgG1抗体，能强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎症过程的2种关键细胞因子。IL-17A和IL-17F具有相似的促炎功能，并独立地与其他炎症介质合作，在多个组织中驱动慢性炎症和损害。
BE-RADIANT是一项随机、多中心、双盲、阳性对照、平行组研究，旨在评估bimekizumab与Cosentyx在中重度慢性斑块型银屑病成人患者中的有效性和安全性。该研究共入组了743例患者，这些患者在筛查前银屑病持续至少6个月、基线PASI评分≥12、银屑病影响的体表面积（BSA）≥10%、IGA评分≥3。该研究包括48周的双盲治疗期（最终剂量为44周）和96周的开放标签延长期（OLE）。主要终点是治疗第16周时的皮损完全清除率（采用PASI 100评价，定义银屑病面积和严重程度指数[PASI]评分较基线水平改善100%）。
数据显示，研究达到了主要终点：治疗第16周，bimekizumab在皮损完全清除方面优于Cosentyx。此外，该研究也达到了所有次要终点，并具有统计学意义。在治疗第4周达到PASI 75、第48周皮损完全清除方面，bimekizumab每月一次（Q4W）和每2月一次（Q8W）给药方案均优于Cosentyx。正在进行的数据评估表明，bimekizumab的安全性与早期的临床研究一致。
虽然银屑病给患者带来了一系列的影响，不管是身体还是心理上的，只要我们积极面对治疗，想要获得完全根治还有可能的。而且bimekizumab在之前的3项III期研究中的缓解速度、深度、持久性效果绝佳。足以证明bimekizumab的治疗效果给患者带来新的治疗选择，希望优时比（UCB）为银屑病患者提供一种变革性的治疗体验。
