中国石药集团首仿药白蛋白紫杉醇新适应症：胰腺癌
发布时间：2020-09-26 点击量： 次
胰腺癌属于常见的消化系统恶性肿瘤，恶性程度很高，预后最差的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率<1%。早期胰腺癌很难查出来，但是手术死亡率较高，而治愈率很低。本病发病率男性高于女性，男女之比为1.5～2:1，男性患者远较绝经前的妇女多见，绝经后妇女的发病率与男性相仿。胰腺癌因其极高的致死率被称为“癌症之王”，其中的原因除了胰腺癌难于被发现，患者确诊时已经处于晚期以外，胰腺癌对多种治疗方法都有很高的耐药性也是原因之一。石药集团白蛋白紫杉醇的最新研究数据显示，这款产品有望惠及更多胰腺癌患者。
2020年9月19日~26日，第23届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会正在进行中，CSCO年会是中国临床肿瘤领域最值得期待的盛会之一。我们知道，肿瘤免疫疗法的出现，让包括肺癌、尿路上皮癌等许多癌症患者获得极大的生存获益。此次CSCO大会上分享的最新临床数据，提示首仿药白蛋白紫杉醇在胰腺癌治疗中仍有很大的潜力。此外，还有很多来自中国公司的创新产品在抗肿瘤治疗中取得新进展，并在CSCO大会上展示。今日，我们将节选部分备受关注的研究作介绍。
近日，石药集团宣布其明星产品白蛋白紫杉醇（克艾力）在胰腺癌、食管癌、黑色素瘤三大领域共计4项研究入选CSCO 2020大会发言交流和摘要交流。这是一款中国首仿药，此前已在中国获批用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。根据石药集团财报，该药在2019年实现16.36亿元销售收入。
在一项探讨新辅助化疗联合立体定向放疗治疗交界可切除胰腺癌的安全性和有效性研究中， 50例初治交界可切除胰腺癌患者接受白蛋白紫杉醇联合吉西他滨或替吉奥±立体定向放疗。结果显示，受试者总体ORR和DCR分别达32%和74%，其中部分缓解（PR）有16例，疾病稳定（SD）有21例；经治疗79%的患者糖类抗原199（CA199）水平有显著下降。该研究显示，白蛋白紫杉醇联合吉西他滨或替吉奥为基础的新辅助放化疗治疗交界可切除胰腺癌疗效确切，疾病控制率良好，可以耐受。
另一项研究白蛋白紫杉醇联合替吉奥（AS）或吉西他滨联合替吉奥（GS）一线治疗局晚或转移性胰腺癌的随机、对照、多中心临床研究中，对48例患者（AS组25例，GS组23例）的初步分析显示：AS组ORR和DCR分别为20%和92%，GS组ORR和DCR分别为17.39%和86.96%，两组中位PFS均为6个月。该结果表明，白蛋白紫杉醇联合替吉奥与吉西他滨联合替吉奥一线治疗局晚或转移性胰腺癌疗效相当，患者耐受性良好。
综上所述，虽然胰腺癌致死率极高，但是随着医学的发展，医疗技术不断的进步，治疗胰腺癌现在的得到了越来越好的控制。今年CSCO 2020大会专家就提出了白蛋白紫杉醇联合吉西他滨或替吉奥±立体定向放疗治疗胰腺癌，患者的到来了很好的疾病控制，也可以耐受。海得康祝贺这些新药在临床研究中取得新的进展并亮相CSCO，希望它们在后续开发中取得更多突破，为更多患者带来临床获益。同时，我们也期待在今年CSCO大会上，听到更多中国新药的好消息。
