靶向VEGF和PD-L1的双特异性抗体治疗实体瘤显示出较好的安全性和耐受性
发布时间：2020-11-02 点击量： 次
肿瘤在临床上可以分为实体瘤和非实体瘤，而实体瘤及有形瘤则是可以用影像学肉眼查看的肿瘤，而X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病就属于非实体瘤。非实体瘤就是其癌细胞主要存在在血液中，人们无法查看，早期也无法感知，临床上诊治过的实体瘤可分为良性和恶性两种。比如乳腺纤维瘤就属于良性肿瘤，恶性实体瘤有儿童霍奇金淋巴瘤、儿童肾脏肿瘤、神经母细胞瘤等等。良性肿瘤有淋巴瘤、淋巴管瘤、血管瘤、甲状舌管囊肿。而对于肿瘤的治疗，患者如果发现就需要及时的到医院进行检查，并送往病理检查，看一下是否有恶变的的发生，如果有恶变的苗头，就应该谨遵医嘱及时地进行切除以及用药治疗。随着国家的强大，我们中国的医疗技术也是日进增强了，医生治疗水平也是增高了不少，治疗肿瘤的靶向药也是越来越多。
10月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，宜明昂科1类生物新药注射用IMM2510临床申请获得受理。根据宜明昂科官网信息，这是一款可同时靶向VEGF和PD-L1的双特异性抗体，拟开发用于实体瘤。此次为该产品首次在中国申报临床，是宜明昂科继IMM01项目和IMM0306项目后，递交临床申请的第三个项目。
PD-L1是近年来开发免疫检查点抑制剂的热门靶点之一，PD-L1抑制剂可以解除肿瘤细胞对T细胞免疫反应的抑制。VEGF在肿瘤血管生成作用之外，直接参与肿瘤的免疫逃逸机制，抑制免疫细胞通过外渗进入肿瘤组织，以及通过抑制树突状细胞成熟来降低肿瘤抗原的呈现。研究表明，通过抑制VEGF可以创造一个有利于PD-L1作用的微环境，因此联合使用PD-L1抗体与VEGF抗体具备增强免疫反应的潜力，两者是一个提高抗肿瘤治疗效果的合理组合。
宜明昂科研发的注射用IMM2510是一款可同时靶向VEGF和PD-L1的双特异性抗体。根据宜明昂科新闻稿，IMM2510项目是基于其“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的双特异性抗体药物，属于“first-in-class”新药。
IMM2510通过靶向免疫调节靶点PD-L1，阻断了PD-L1和PD-1的结合，解除了肿瘤细胞免疫逃逸，并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应；同时通过靶向VEGF，抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤转移。临床前研究数据证实，IMM2510在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果，在安全性上具有明显的优势。
“此次IMM2510项目成功递交IND申请，表明宜明昂科在双特异性抗体药物研究领域继续深入研发，我们期待着IMM2510项目早日进入临床试验研究。”宜明昂科公司创始人、董事长田文志博士表示：“宜明昂科一直致力于打造新型免疫调节靶点的抗肿瘤药物研究开发，除了IMM01、IMM0306和IMM2510之外，还有其它数个双靶点特异性蛋白药物也已显示良好的开发前景。我们将继续深耕抗肿瘤领域，加快研发步伐，开发出一个又一个安全高效的抗肿瘤药物，从而为广大的肿瘤患者带来福音”。
综上所述，靶向治疗已经慢慢兴起了，癌症的靶向药物治疗已经远远地超过了传统的化疗治疗。宜明昂科1类生物新药注射剂是一款双管齐下的治疗方案，由于靶向VEGF和PD-L1的双特异性抗体组合治疗，能够有效的抑制免疫细胞通过外渗进入肿瘤组织，具备增强免疫反应的潜力，有很强的抗肿瘤活性。海得康期待宜明昂科VEGF/PD-L1双抗IMM2510在临床开发中进展顺利，早日为患者带来创新疗法。
