AZD9291治疗肺腺癌现疗效

发布时间：2018-02-11    点击量： 次

       AZD9291治疗肺腺癌现疗效 我们知道AZD9281是英国阿斯利康公司研制的第三代非小细胞肺癌靶向药，目前已在国内上市。AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂，具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。那么，该药效果具体怎么样，下面，海得康进口药品网小编带大家去看一个案例。

       非小细胞肺癌（治疗肺癌新特药）是一种影响广泛的癌症，每年全球约有近200万新发病例，EGFR是其中一个常见的抗癌靶点，中国的或者说亚裔的肺癌患者，发生EGFR突变的概率高达30%。

       阿斯利康3月24日宣布：针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的神药Tagrisso（奥希替尼，AZD9291）已经获得CFDA批准，很快就会在中国正式上市。国内的商品名为泰瑞沙，属于第三代EGFR抑制剂药物，针对的适应症是：用于既往EGFR抑制剂耐药且有T790M突变的非小细胞肺癌患者。

       国内对于AZD9291并不陌生，相关获益案例也很多，现以下述案例分析：

       患者：女 56岁

       时间：2016年3月

       疾病：肺腺癌

治疗史：

       2014年7月 检测：左肺肺腺癌出现咳嗽、气紧症状，无咳痰，同时伴有发热、盗汗、胸闷、胸痛等；胸部增强CT检测提示:左肺改变,纵膈多发淋巴肿大,左侧胸腔少量积液。

       病理检测显示：CK5/6(-)、TTF-1（+）；

       纤支镜检查显示：上支及舌支开口狭窄,上下叶之间的峭增厚，黏膜充血，下叶基底端黏膜充血肿胀；

       2014年8月 EGFR 21号外显子突变,服用靶向药特罗凯；

       2015年6月 胸部CT提示疾病进展，开始转用化疗；

       2015-6-6、2015-7-1、2015-8-27三个周期化疗：培美曲塞+奈达铂；

       2015-11-12、2015-12-11、2016-1-19后三个周期化疗：多西他赛+贝伐单抗；

       2016年3月 胸部CT/颅脑MRI提示出现骨、脑转移。进行NGS全面基因检测。

检测方案：

       实体瘤用药基因检测--组织50基因。

检测结果：

       EGFR阳性突变，T790M，突变丰度为1.5%。
治疗方案：

       肿瘤组织中T790M基因突变是导致EGFR-TKI耐药的最主要的机制，而针对T790M突变的靶向药物AZD9291, 选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，彼时该药正在中国进行大规模临床试验。

       2016年4月，空腹服用AZD9291，每天一次；联合脑部10次放疗1个月后，患者病情得到显著控制。

点评：

       靶向治疗即针对特定的癌症位点（蛋白分子或基因片段）设计相应的治疗药物，药物进入机体后只与癌症位点结合，使肿瘤细胞特异性死亡，不波及正常组织细胞的治疗方法。

       靶向治疗的基础是全面了解待治疗个体的基因型。2015年NCCN指南推荐非鳞癌患者进行EGFR/KRAS/ALK/ROS1等基因变异检测，多基因检测可提供多种用药可能。

       基因检测对于初诊初治患者或多线治疗失败的患者都可能提供潜在的靶向治疗方案，如本案例患者直接从靶向治疗中获益。

       通过上述内容可以知道，AZD9291是一款治疗效果比较好的药物，对治疗肺癌有不错的治疗效果。对耐药后的肺癌患者有奇效，患者可以向海得康医学顾问咨询，在医生的指导下使用。

AZD9291成功挽救肺癌脑转患者