奥滨尤妥珠单抗在淋巴瘤中的安全性和有效性
发布时间：2019-05-31 点击量： 次
奥滨尤妥珠单抗在淋巴瘤中的安全性和有效性，GAUDI研究评估了奥滨尤妥珠单抗加化疗诱导治疗的安全性和初步疗效，然后单独使用奥滨尤妥珠单抗维持治疗，以前未治疗的滤泡性淋巴瘤患者。
在患者入组前，根据每个中心确定化疗分配。患者（n = 81）每4周接受4至6个周期的奥滨尤妥珠单抗加苯达莫司汀或每3周接受6至8个奥滨尤妥珠单抗加CHOP治疗。具有治疗结束反应的患者每3个月有资格接受奥滨尤妥珠单抗维持治疗2年或直至疾病进展。 奥滨尤妥珠单抗加苯达莫司汀组90％患者和奥滨尤妥珠单抗加CHOP组95％完成诱导治疗，而81％和72％的患者分别完成了维持治疗。
所有患者在诱导期间经历至少一次不良事件，最常见的是输注相关反应（58％），其中大多数为1/2级。最常见的血液学不良事件是3/4级中性粒细胞减少症（诱导期间为36％，维持期间为7％）。在维持阶段发生了一次与治疗相关的死亡。在诱导结束时，94％的患者达到了总体反应，基于计算机断层扫描的完全反应占36％。 奥滨尤妥珠单抗加苯达莫司汀组36个月的无进展生存率为90％，奥滨尤妥珠单抗加CHOP组为84％。
这些结果表明，使用奥滨尤妥珠单抗加苯达莫司汀或奥滨尤妥珠单抗加CHOP诱导治疗，然后维持奥滨尤妥珠单抗，与耐受的安全性和有希望的疗效相关。
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