奥拉帕利（奥拉帕尼，利普卓）与鲁卡帕尼的差异有哪些？
发布时间：2024-06-03 点击量： 次
奥拉帕利（奥拉帕尼，利普卓）与鲁卡帕尼（Rubraca）都是PARP抑制剂，用于治疗与DNA修复缺陷相关的恶性肿瘤，但两者之间存在一些关键差异。
奥拉帕利主要适用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌以及前列腺癌等多种恶性肿瘤。它还是NCCN临床指南推荐的乳腺癌一线治疗药物和卵巢癌的一线维持治疗药物。
鲁卡帕尼主要用于治疗BRCA1/2突变的复发性、转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成人患者。此外，它也可能对其他存在DNA修复缺陷的肿瘤类型有治疗作用。
奥拉帕利在多项临床试验中显示出显著的疗效。例如，在SOLO-2试验中，奥拉帕尼维持治疗使BRCA突变的复发性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）达到30.2个月，相比安慰剂的5.5个月有显著改善。
鲁卡帕尼在TRITON2试验中，对于BRCA1/2突变的去势抵抗性前列腺癌患者，鲁卡帕尼的客观缓解率（ORR）为43.9%，且确认的前列腺特异性抗原（PSA）应答率为52.0%。
两者都是通过抑制PARP酶的活性来阻碍肿瘤细胞的DNA修复能力，从而导致肿瘤细胞死亡。但它们针对的PARP酶的具体亚型和结合方式可能有所不同。
两种药物都可能引起一些副作用，如血液学毒性反应等。然而，具体的副作用类型和严重程度可能因个体差异而异。患者在使用这些药物时需要密切监测并遵医嘱。
奥拉帕利于2014年获得美国FDA批准上市，2018年在中国首次获批上市。鲁卡帕尼获得FDA的优先审查，并针对特定的前列腺癌适应症进行了批准。
