芦可替尼片/鲁索替尼（Ruxolitinib）于2011年首次由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化的成年患者，随后于2012年获得欧盟批准，芦可替尼片以商品名称Jakafi、Jakavi进行出售。而在中国，原研磷酸芦可替尼片（商品名：捷恪卫）于2017年3月获得国家药品监督管理局的批准，得以正式上市。这一药物的上市，为中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化以及原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者提供了新的治疗选择。
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