海得康解答：

米哚妥林抑制肥大细胞浸润的分子机制主要与其多靶点酪氨酸激酶抑制作用相关。肥大细胞浸润常与KIT基因D816V突变相关，该突变导致肥大细胞异常增殖和存活。米哚妥林作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性抑制KIT D816V突变体的活性，阻断其异常信号通路。通过抑制KIT信号传导，米哚妥林可减少肥大细胞的增殖、存活和组胺释放，进而抑制肥大细胞在组织中的浸润性增生。此外，米哚妥林还能诱导肥大细胞凋亡，进一步清除异常增殖的肥大细胞。临床试验显示，在系统性肥大细胞增多症患者中，米哚妥林可显著降低骨髓肥大细胞负荷，实现肥大细胞聚集的完全清除，从而有效抑制肥大细胞浸润，改善患者症状。
参考资料：https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a617033.html