海得康解答：

他泽司他在临床应用方面取得了显著的进展。自2020年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人及16岁及以上儿科患者以来，其适应症逐渐扩展至包括复发或难治性滤泡性淋巴瘤在内的多种恶性肿瘤。2024年，中国内地也提交了上市申请，并被纳入优先审评，用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。截至目前，他泽司他正式在我国获批上市。
在实际应用中，他泽司他通常以口服形式给药，每日两次，每次800毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。尽管该药物可能引起一些不良反应，如疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛等，但大多数不良反应为轻度至中度，并可通过合理的医疗管理和支持性治疗得到有效控制。总体而言，他泽司他在滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效和安全性，为患者提供了新的治疗希望。
参考资料：https://www.tazverik.com/