海得康解答：

塔奎妥单抗在国内已经获批上市，适用于已接受过至少四种治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体治疗失败者。到2026年，这意味着符合适应证的患者可以使用该药。用药前，所有递增剂量给药后，患者应住院观察48小时以降低细胞因子释放综合征的风险。患者的具体给药方案需由血液科医生根据病情和耐受性决定。塔奎妥单抗为多线治疗后的难治性患者提供新的选择，但用药过程中必须在专业指导下监测疗效和副作用，确保安全。
参考资料：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/761342s000lbl.pdf