Abecma（idecabtagenevicleucel，ide-cel）是首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法，BCMA是一种极其重要的B细胞生物标志物，广泛存在于MM细胞表面，Abecma能够识别并结合多发性骨髓瘤癌细胞上的BCMA蛋白，导致表达BCMA蛋白癌细胞死亡。

　　2021年03月，FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel，ide-cel) 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者既往经过四线及以上包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体的治疗。

　　该研究招募了127例复发/难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者先前至少接受过包括免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体在内的三线治疗。其中100患者的疗效可评估，这些疗效可评估患者中，有88%接受过四线及以上治疗，85%的患者对三种疗法产生耐药性。

　　研究结果显示：

　　100例疗效可评估患者的总缓解率(ORR)为72% (95% CI: 62-81)，有28%患者达到严格的完全缓解(sCR，95% CI：19%-38%)。所有产生应答患者的中位缓解时间为30天，中位缓解持续时间为11个月（95% CI：10.3–11.4），达到sCR患者的中位缓解持续时间为19个月。在28例达到sCR的患者中，有65%（95% CI：42%-81%）患者的缓解持续至少12个月。