Abecma是一种用于治疗患有多发性骨髓瘤的成年人的药物，是当癌症复发且对治疗无反应(难治性)时的药物。 2021年3月26日，FDA批准Abecma用于治疗经过四种或更多种先前治疗方法(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体)后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。这是第一个FDA批准的多发性骨髓瘤细胞基因疗法。这是首个针对复发或难治性多发性骨髓瘤的抗BCMA CAR T细胞疗法
ABECMA (idecabtagene vicleucel)是一种B细胞成熟抗原(BCMA)指导的遗传修饰自体T细胞免疫疗法，适用于治疗经过四种或更多种先前疗法(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体)后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。
Abecma是一种被称为“基因疗法”的先进治疗药物。这种药物通过将基因输送到体内来发挥作用。美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Abecma(idecabtagene vicleucelide-cel)作为第一种B细胞成熟抗原(BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法，用于治疗经过四种或更多种在先疗法(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体)后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。Abecma个性化免疫细胞疗法是否被批准为一次性输注，推荐剂量范围为300至460 x 106CAR阳性T细胞。