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博舒替尼(bosutinib)有没有仿制药?

发布时间:2022-08-25    点击量:

博舒替尼(bosutinib)是一种靶向抗癌药物,由辉瑞公司研发生产,于2012年9月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。但是博舒替尼原研药价格比较昂贵,使得很多患者无法承担。因此博舒替尼有没有仿制药就成了很多患者非常关心的问题,接下来本文将对其进行介绍。

据了解,印度已经上市了博舒替尼(bosutinib)的仿制药,其处方组成及生产工艺都与原研药相当,但价格却非常亲民,对于经济负担较重的患者来说,无疑不是一个很好的选择。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)患者以及对既往治疗有耐药性或不耐受性的慢性期、加速期(AP)或急变期(BP)的Ph+ CML患者。
博舒替尼的推荐给药剂量为:每日一次,每次口服500毫克。如果在第8周或第12周未分别达到完全的血液学或细胞遗传学反应,则对于未出现3级或更严重不良反应的患者,可将初始剂量(每日500 mg)增加至每日600 mg。
据了解,博舒替尼目前还没有在国内获批上市,因此有需要的患者可以自己直接出国购买。但是由于出国不是很方便,所以如今越来越多的患者会选择与国内正规海外医疗服务机构联系,在专业工作人员的帮助下完成海外购药,以确保药物渠道正规,为患者带来更多便利。

博舒替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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