博舒替尼（bosutinib）在中国上市了吗？
发布时间：2022-08-25 点击量： 次
博舒替尼（Bosulif）是一种小分子BCR-ABL和src酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞公司研发生产。接下来本文将介绍关于博舒替尼（bosutinib）国内外的上市情况。
2017年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，可用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)的成人患者。
目前，博舒替尼还没有在国内获批上市。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
博舒替尼的推荐给药剂量为：每日一次，每次口服500毫克。如果在第8周或第12周未分别达到完全的血液学或细胞遗传学反应，则对于未出现3级或更严重不良反应的患者，可将初始剂量(每日500 mg)增加至每日600 mg。
据了解，海外除了有美国版博舒替尼原研药，还有性价比更高的其他版本的博舒替尼已经上市，有需要的患者可以根据自身情况进行选择。如今，越来越多的患者会选择与国内正规海外医疗服务机构联系，在专业工作人员的帮助下完成海外购药，以确保药物渠道正规，为患者带来了更多便利。
