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博舒替尼(Bosutinib)服药指南:每日用量与次数详解

发布时间:2025-09-02    点击量:

博舒替尼(Bosutinib)是一种高效的激酶抑制剂,用于治疗1岁及以上的慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病(CML)患者,无论是成人还是儿童,无论其是初诊患者还是对既往治疗耐药或不耐受的患者。此外,对于已进入加速期或急变期的成人CML患者,博舒替尼同样展现出显著的治疗效果。本文将详细介绍博舒替尼的剂量与用法,帮助患者更好地理解和遵循医嘱。
对于新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病的成年患者,博舒替尼的推荐剂量为每日口服一次400毫克,且应在用餐时服用。这一剂量旨在确保药物的有效吸收,同时减少胃肠道不适等不良反应。
对于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性慢性髓性白血病且对既往治疗耐药或不耐受的成人患者,博舒替尼的剂量需增加至每日口服一次500毫克,同样随餐服用。

对于儿科患者,博舒替尼的剂量需根据患者的体表面积(BSA)进行计算。新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病的儿科患者,每日剂量为300毫克/平方米,随餐口服。而对于对既往治疗产生耐药性或不耐受的儿科患者,每日剂量则增加至400毫克/平方米,同样随餐服用。
值得注意的是,对于未达到完全血液学、细胞遗传学或分子学反应且未出现3级或更高级别不良反应的成年患者,医生可能会考虑将博舒替尼的每日剂量递增100毫克,直至达到每日最大剂量600毫克。这一剂量调整旨在进一步提高治疗效果,但需在医生的指导下进行,以确保患者的安全。
对于儿科患者,剂量递增的规则略有不同。对于体表面积(BSA)小于1.1平方米的患儿,剂量递增以每次50毫克为单位;而对于体表面积(BSA)大于或等于1.1平方米的患儿,剂量递增则以每次100毫克为单位,直至达到每日600毫克的最大剂量。但这一递增剂量仅适用于治疗3个月后仍未达到充分疗效的患儿,且需在医生的指导下进行。
此外,患者在服用博舒替尼期间,应密切关注自身的毒性和器官损伤情况。一旦出现不良反应或器官功能受损的迹象,应立即与医生联系,以便及时调整剂量或采取其他必要的治疗措施。
综上所述,博舒替尼的剂量与用法需根据患者的具体情况进行个性化调整。患者在服用过程中应严格遵循医嘱,确保药物的正确使用和治疗效果的最大化。同时,患者也应密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通,共同制定最适合自己的治疗方案。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB06616

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