同为二代ALK肺癌靶向药布加替尼活性是克唑替尼
发布时间：2018-11-30 点击量： 次
同为二代ALK肺癌靶向药布加替尼活性是克唑替尼的10倍 肺癌即将成为我国患病人数最多的恶性肿瘤，是现代的健康杀手。我国每年因为肺癌死亡的人不在少数。ALK是一种由于基因突变而造成的肺癌，在我国患者人数不多，但是对于这类疾病能够有效治疗的药品也不是很多。一些患者在使用克唑替尼后产生了耐药性，这时患者应使用艾乐替尼还是布加替尼呢？
目前ALK的一线靶向药物是克唑替尼，克唑替尼耐药之后，如果耐药的基因突变发生在ALK基因本身，则患者可以使用二代ALK药物，如艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼等。但是如何选择，选择哪个一个先用或者后用是一个很难的问题。布加替尼是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。
如果在肺癌ALK的治疗期间一定要给这些药物，艾乐替尼和布加替尼排个名次的话，目前还是困难的，因为每一种药物都有其特长，也就是针对特定的基因突变位点，某一个药物就是“好使”，“完胜”其他的药物。
所以患者应该使用哪一种药品进行使用应该是由患者的病情和身体状况所决定的，如果您不清楚使用哪种药品可以与海得康海外药品网取得联系，我们的专业医疗团队能够为您做出指导。
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