EMA建议授予布加替尼营销许可
发布时间：2018-12-17 点击量： 次
EMA建议授予布加替尼营销许可 布加替尼能够治疗成人间变性淋巴瘤患者，患者在之前如果已经使用过克唑替尼进行治疗后，依然能够使用布加替尼继续进行治疗。不过药物在使用的过程中难免会出现副作用或者是不良反应事件，患者应根据自己的情况由医生决定是否继续进行治疗。
布加替尼将作为薄膜包衣片剂（30毫克，90毫克和180毫克）。布加替尼是一种蛋白激酶抑制剂（ATC代码：L01XE43），可抑制ALK的自身磷酸化，ALK介导的下游信号蛋白磷酸化和ALK依赖性癌细胞的增殖。布加替尼的益处是其能够在先前用克唑替尼治疗的ALK阳性NSCLC患者中产生反应，在II期研究中客观反应率为56％（ITT人群）。它被指出用于治疗先前用克唑替尼治疗的ALK阳性晚期NSCLC的成年患者的单一疗法。
最常见的副作用是高血糖，高胰岛素血症，贫血，CPK增加，恶心，脂肪酶增加，淋巴细胞计数减少，ALT和AST增加，腹泻，淀粉酶增加，疲劳，咳嗽，头痛，碱性磷酸酶升高，低磷血症，APTT升高，皮疹，呕吐，呼吸困难，高血压，白细胞计数减少，肌痛和周围神经病变。
布加替尼是一种处方药物，需要得到医生的允许才能够使用。医生会根据患者的各项检查数据来判断治疗的方案。不过在国内还没有这款药物，患者需要到国外进行购买，您如果需要帮助可随时联系海得康海外医疗。
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