ALK阳性NSCLC中的布加替尼活性已经得到了验证
发布时间：2018-12-25 点击量： 次
ALK阳性NSCLC中的布加替尼活性已经得到了验证 布加替尼的推荐用量是前7天每天一次90毫克，然后接下来的治疗每天一次180毫克。不过因为患者的身体状况存在差异，药物的用量也会相应发生变化。在非小细胞肺癌的患者群体中，大概有5%的患者存在间变性淋巴瘤激酶这种染色体重排基因，也就是ALK。
FDA已经批准布加替尼用于治疗ALK阳性转移性NSCLC 患者，这些患者在使用或不耐受crizotinib时已取得进展。该批准是基于第二阶段ALTA试验的初步数据，该试验纳入了222名患有局部晚期或转移性ALK阳性的NSCLC 患者，这些患者在使用克唑替尼时疾病进展。患者每天一次接受90mg布尼替尼（n = 112; A组）或者每天一次接受180mg，每天一次90天（n = 110; B组）。
2017年10月，ALTA试验的最新结果在国际肺癌研究协会第18届世界肺癌大会上公布。在A组和B组中位随访16.8个月和18.6个月后，A组（90 mg）中32％的患者和B组（180 mg）中41％的患者继续接受布加替尼。独立审查委员会（IRC）确认A组的客观反应率为51％，B组的客观反应率为55％.IRC评估的中位反应持续时间分别为13.8个月和14.8个月。
患者在使用布加替尼的治疗过程中，能够明显观察到，患者的中位无进展生存期以及总生存期都得到了改观，综合考察，B组的治疗效果要优于A组。不过在使用的过程中还是容易出现不良反应比较常见的有：血肌酸磷酸激酶增加、高血压、脂肪酶增加等等。如果患者在治疗的期间需要帮助，可以联系海得康海外医疗。
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