布加替尼联合抗EGFR抗体克服奥希替尼耐药性
发布时间：2019-01-21 点击量： 次
布加替尼联合抗EGFR抗体克服奥希替尼耐药性，布加替尼与奥希替尼都可以用于治疗非小细胞肺癌，奥希替尼目前已被证明可以克服表皮生长因子受体（EGFR）-T790M，但是却没有很好地方法克服它的耐受性。研究表明，布加替尼中有抑制三重突变EGFR的关键成分，这一发现让人惊喜！
目前，在临床环境中有四种EGFR-TKI可用，吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼和奥希替尼。吉非替尼和厄洛替尼是所谓的第一代EGFR-TKIs，被证实对携带EGFR突变的NSCLC有效。 阿法替尼是第二代EGFR-TKI，不可逆地靶向泛HER信号通路。 奥希替尼和EGF-816是与EGFR共价结合的第三代EGFR-TKI，可有效对抗T790M突变的EGFR，这是对第一代EGFR-TKI获得性耐药的最常见机制。
为了研究能够克服三重突变EGFR的候选者，我们使用CellTiter-Glo测定进行了重点药物筛选以检查它们对Ba / F3细胞中每种类型的EGFR-del19突变的功效。在重点药物筛选中使用的30种药物不仅包括EGFR-TKIs，还包括靶向其他酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的激酶抑制剂，这些激酶现在可用于临床或正在临床试验中进行评估，参考Duong-Ly et的报告。 al.44显示有可能重新利用抑制疾病相关或抗药性突变激酶的抑制剂。
在TKIs中，预计只有布加替尼和帕纳替尼对EGFR-triple-del19具有抑制活性，在100nM时具有约50％的生长抑制。然而，通过CellTiter-Glo测定评估的普纳替尼对三重del19的效力是令人失望的，具有与亲本Ba / F3细胞几乎相同的IC50值（补充图3）。然后，我们使用CellTiter-Glo测定法评估了布加替尼在T790M / del19和三重del19突变的表达EGFR的Ba / F3细胞中的效力，与其他临床可用的EGFR-TKI相比较。
该测定证明，只有溴替沙星抑制表达具有低IC50的三重del19突变的Ba / F3细胞的生长。添加IL-3作为原始的存活信号传导途径激活剂抵消了溴替卡尼的这种抑制作用。 布加替尼在triple-del19中的效力通过蛋白质印迹证实，其显示EGFR及其下游信号传导途径的磷酸化降低，呈剂量依赖性，与阿法替尼和奥希替尼对EGFR磷酸化的抑制作用不同。
虽然布加替尼在单独表达EGFR-del19，T790M / del19或C797S / del19的Ba / F3细胞中也显示出对细胞生长抑制和EGFR信号通路的可接受的抑制活性，但其效力仅优于奥希替尼对C797S / del19的作用。在表达由L858R激活的突变EGFR的Ba / F3细胞（单独的L858R，T790M / L858R，C797S / L858R和C797S / T790M / L858R（三重L858R））中使用相同的EGFR-TKI设置的细胞生长抑制测定和蛋白质印迹显示布加替尼在EGFR-L858R系列中也有效，但效力低于del19，在表达由del19激活的相应EGFR突变类型的Ba / F3细胞中观察到相似的功效模式。
万象更新，万物更迭。随着时代的变化，很多事物也在发生着改变，药物也在时代的发展中展现着更好地疗效。不过，不是每一个人都适合布加替尼这种药物，患者在使用布加替尼时一定要先检查下自己的身体，查看自己是否与药物的成分有过敏现象，对症下药是很重要的。
布加替尼使肺癌疾病得到控制
