布加替尼克服一代和二代ALK抑制剂的耐药机制
发布时间：2019-01-29 点击量： 次
布加替尼克服一代和二代ALK抑制剂的耐药机制，靶向药物是治疗癌症的主要药物，相适应的药物是能够很好地治疗患者的疾病，并能够延长患者的生存期，给患者提供更好地生活质量的。肺癌是一种发病率很高的疾病，很多患者都因为这种疾病失去了生命，而靶向药物布加替尼能够很好地治疗这种疾病。
携带ALK基因重排（ALK +）的非小细胞肺癌（NSCLC）通常通过发展ALK中的继发性耐药突变或疾病进展而对第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼具有抗性。脑。还鉴定了赋予第二代ALK TKIs cititinib和alectinib抗性的突变。在这里，我们报告了下一代ALK TKI 布加替尼的结构和第一次全面的临床前评估。
进行激酶筛选以评估溴替卡尼的选择性特征。使用工程化和癌症衍生的细胞系比较ALK TKI的细胞和体内活性。确定了布加替尼-ALK共结构。
布加替尼有效抑制ALK和ROS1，对超过250种激酶具有高度选择性。在一组ALK +细胞系中，布加替尼抑制天然ALK（IC50,10nmol / L），其效力比克唑替尼高12倍。在皮下或颅内植入ALK +肿瘤的小鼠中也观察到溴替卡尼的优异功效。 布加替尼对细胞试验中测试的所有17种二级ALK突变体保持了实质性活性，并且与临床可达到的浓度的克唑替尼，色瑞替尼和爱了替你相比表现出优异的抑制特性。 布加替尼是唯一能够维持对抗最顽固的ALK抗性突变G1202R的实质性活性的TKI。通过结构分析可以使布加替尼的独特，有效和泛ALK突变体活性合理化。
从以上的实验我们不难看出，布加替尼是一种高效的选择性ALK抑制剂。这些发现提供了在ALK +，克唑替尼耐药患者中观察到的有希望的活性的分子基础，其中NSCLC在临床试验中可以使用布加替尼进行治疗。
使用布加替尼时需减少食用高脂肪餐吗？
