布加替尼获得FDA批准用于克唑替尼耐药的治疗
发布时间：2019-01-29 点击量： 次
布加替尼获得FDA批准用于克唑替尼耐药的治疗 布加替尼（Alunbrig，Ariad Pharmaceuticals）对于发生转移性变性淋巴瘤激酶的阳性非小细胞肺癌能够提供治疗的效果，如果是已经发生进展或者是对于克唑替尼耐药的患者也能够在医生的指导下进行布加替尼的治疗，布加替尼在临床上表现出了可控的安全性。
试验纳入了222名记录为ALK重排的患者，他们在克唑替尼治疗上取得了进展; 其中，112例接受每日一次90毫克的剂量，110例患者在较低剂量的7天导入后每日一次接受180毫克的较高剂量。该研究的中位随访时间为8个月。
根据独立评价的总反应率（ORR）为48％，较低剂量为53％，较高剂量为53％。两组的中位反应持续时间为13.8个月。值得注意的是，在基线时具有可测量的脑转移的患者中，颅内ORR为42％，90mg布利他替，67％为180mg布立替尼。在具有颅内反应的患者中，78％接受90mg剂量的患者和68％接受180mg剂量的患者维持该反应至少4个月。
布加替尼的使用是有变化的，如果患者能够接受90mg的治疗，并且没有明显的不适，能够增加到180mg使用，如果患者不耐受，可连续进行低剂量的治疗。
相关文章：
布加替尼在克唑替尼耐药的肺癌中的作用
