布加替尼治疗非小细胞肺癌和脑转移患者的活性
发布时间：2019-02-25 点击量： 次
布加替尼治疗非小细胞肺癌和脑转移患者的活性，人类的生命其实是很脆弱的，我们存活在这个世上，是需要身体的每一种器官都相互沟通才能得以生存。类似于蝴蝶效应一样，当一种器官出现问题的时候，身体的其他器官也会受到影响。布加替尼是一款用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。
在克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因（ALK） - 重排非小细胞肺癌（ALK阳性NSCLC）的患者中，初始疾病进展通常发生在CNS中。我们评估了具有脑转移的ALK阳性NSCLC患者的下一代ALK抑制剂布加替尼。患者和方法ALK阳性NSCLC患者在I / II期试验和随后的随机II期试验ALTA（ALK in）中接受了布加替尼（每日总量为90至240 mg） AP26113的肺癌试验; A组患者每天一次接受90mg; B组患者每天接受180mg，7天导入90mg）。先前报道了主要终点（系统客观反应率[ORR]）。
独立审查委员会评估了基线脑转移患者的颅内功效。结果大多数ALK阳性的NSCLC患者有基线脑转移（50例中有79例[63％]，phI / II; 80例中有112例[71％]，另有71例[66％]在ALTA组A和B中），其中许多人之前没有脑放射治疗（50例中有23例[46％]，phI / II; 80例中有32例[40％]，ALTA手臂A; 73例中有30例[41％]，B组）。除phI / II中的4例外，所有患者均接受克唑替尼治疗。在具有可测量（≥10mm）脑转移的患者中，确认的颅内ORR为53％（15个中的8个; 95％CI，27％至79％），phI / II，46％（26个中的12个; 95％CI，27个）在ALTA组A中有67％（67％），在B组中有67％（18个中的12个; 95％CI，41％到87％）。颅内ORR在没有事先放射或放射后照射的子集中是相似的。
在有任何基线脑转移的患者中，中位无颅无进展生存期（iPFS）为14.6个月，phI / II; 15.6个月（95％CI，9.0至18.3个月），ALTA A组; 18.4个月（95％CI，12.8个月未达到），ALTA组B.结论布加替尼在ALK阳性，克唑替尼治疗的NSCLC中产生显着的颅内反应和持久的iPFS，在每天接受180mg的患者中具有最高的iPFS）。
不过，是药三分毒，布加替尼也会具有一定的毒性，给患者的身体带来一定的副作用。因此，患者们在使用布加替尼进行治疗期间，一定要注意预防这些副作用，按照说明书和医生的指导服用药物。
布加替尼与其他药物治疗非小肺癌的疗效比较
