海外新特药 > 布加替尼 > 布加替尼疗效评估:临床数据与真实反馈

布加替尼疗效评估:临床数据与真实反馈

发布时间:2025-03-21    点击量:

布加替尼(Brigatinib)作为一种第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),自2017年获FDA批准以来,已成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物。
在多项III期临床试验中,布加替尼的疗效显著优于第一代ALK抑制剂克唑替尼。例如,在ALTA-1L研究中,布加替尼组的中位PFS达24个月,而克唑替尼组仅为11.1个月,疾病进展风险降低52%。布加替尼的客观缓解率(ORR)也表现出色。在ALTA-1L研究中,布加替尼组的ORR为71%,而克唑替尼组为60%。
布加替尼凭借优异的血脑屏障穿透能力,成为脑转移治疗的首选。研究显示,其颅内客观缓解率(iORR)高达78%,远超克唑替尼的29%。在颅内疾病无进展生存率方面,布加替尼组1年率达67%,而克唑替尼仅21%,疾病进展风险降低73%。
布加替尼最初获批用于克唑替尼耐药患者,其疗效数据亮眼。客观缓解率55%,疾病控制率86%,中位PFS达13.9个月。即使对第二代ALK抑制剂阿来替尼耐药的患者,布加替尼仍显示出疗效。临床研究显示,其客观缓解率达30%,疾病控制率超过70%。

许多患者报告称,布加替尼在治疗过程中相对容易耐受,副作用相对可控。虽然常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛及高血压等,但大多数患者表示这些副作用在可承受范围内,且通过医生的调整和管理,症状得到了有效缓解。
不少患者表示,在使用布加替尼后,肿瘤得到了有效控制,生活质量得到了显著提升。特别是对于存在脑转移的患者,布加替尼的颅内疗效尤为突出,许多患者报告称颅内病灶得到了明显缩小或消失。
随着布加替尼在临床上的广泛应用,越来越多的患者从中获得了长期生存获益。一些患者在使用布加替尼后,无进展生存期显著延长,甚至超过了预期。
布加替尼凭借其卓越的疗效和可控的副作用,已成为ALK阳性NSCLC治疗的核心药物之一。临床数据表明,布加替尼在客观缓解率、无进展生存期以及针对脑转移的疗效等方面均表现出色。同时,真实患者的反馈也进一步证实了布加替尼在治疗过程中的有效性和安全性。
对于ALK阳性的NSCLC患者,特别是那些对克唑替尼耐药或存在脑转移的患者,布加替尼无疑是一个值得推荐的治疗选择。然而,值得注意的是,每个患者的病情和身体状况都是独特的,因此在选择治疗方案时,应充分考虑患者的具体情况,并在医生的指导下进行决策。
参考资料:https://www.alunbrig.com/
 
 

布加替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:布加替尼耐药性问题解答:多久会产生耐药? 下一篇:布加替尼说明书全解析:用药前必读的指南

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部