达克替尼(dacomitinib)在国内上市了吗？
发布时间：2022-09-01 点击量： 次
达克替尼(dacomitinib)用于治疗某种类型的肺癌(非小细胞肺癌)患者，这些患者的特点包括：癌细胞已经扩散到身体的其他部位；并且其表皮生长因子受体(EGFR)的基因发生了突变。达克替尼(dacomitinib)由辉瑞公司开发，于2018年9月27日获得美国药品监督管理局FDA批准上市。那么达克替尼在国内上市了吗？这个问题是很多患者关心的问题，接下来本文将进行介绍。
达克替尼是一种选择性和不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它对EGFR/人类表皮生长因子受体1型(HER1)、HER2和HER4以及EGFR激活突变(外显子19缺失和外显子21 L858R替代突变)具有活性，通过与HER受体催化域中的半胱氨酸残基共价结合实现不可逆抑制。
使用达克替尼进行治疗前，必须进行EGFR基因测试和妊娠测试，以了解达科替尼是否适合服用；在接受这种药物治疗的同时，可能会进行检查肝功能的常规检查。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
靶向药的价格一般都比较昂贵，通常来说从海外直接购买原研药比从国内购买价格更加便宜，患者可根据自身需要进行选择。
