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达可替尼/达克替尼是第几代靶向药?

发布时间:2023-03-01    点击量:

肺癌是癌症死亡的主要原因,非小细胞肺癌占肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的病例中,大约75%的患者出现晚期诊断为转移性和晚期疾病,存活率为5%。EGFR突变的存在占非小细胞肺癌病例的60%以上,EGFR的过度表达与频繁的淋巴结转移和较差的化学敏感性有关。经FDA批准的试验证实,达可替尼/达克替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。它是第几代靶向药呢?

 
达可替尼是第二代靶向药。该药物由辉瑞公司开发,设计为(2E)-N-16-4-(哌啶-1-基)丁-2-烯酰胺,是第二代酪氨酸激酶抑制剂的口服高选择性喹唑酮部分,其特点是在表皮生长因子受体家族激酶结构域的ATP结构域上的不可逆结合。基于它的疗效和安全性,达可替尼于2018年9月27日获得FDA的批准。另外在文献中的一些证据还表明了达可替尼在上皮性卵巢癌模型1中的治疗潜力,但这需要进一步的研究。据小编了解,达可替尼既有原研药,又有仿制药,患者可以根据自身情况自行选择。患者如需了解更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。
 

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