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厄达替尼(博珂)是处方药吗,如何服用

发布时间:2025-12-16    点击量:

厄达替尼(商品名博珂/BALVERSA)是一种口服激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者,这些患者存在FGFR3遗传性改变,且疾病在至少一种先前系统性治疗中或之后进展。由于BALVERSA针对特定分子靶点,能够抑制异常活化的FGFR信号通路,从而延缓肿瘤细胞增殖,其使用必须在专业医生指导下进行,因此属于处方药,不能自行购买或随意调整剂量。

在使用限制方面,BALVERSA不推荐用于既往未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的符合条件患者。使用前必须通过基因检测确认FGFR3的改变,以确保患者符合适应症要求。推荐的初始剂量为每天口服8毫克一次,如果患者符合进一步调整条件,可将剂量增加至每天9毫克。药片应整片吞服,无论是否进食,不可咀嚼或分片。在治疗过程中,如患者在服药后出现呕吐,应在次日继续按照常规剂量服用,无需额外补充漏服的药片。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者在治疗过程中出现漏服情况,应在当天尽快补服一次,第二天继续按照常规每日剂量进行,无需增加额外药片以弥补漏服。BALVERSA在使用期间可能导致眼部疾病,包括中心性视网膜炎(CSR)和视网膜色素上皮脱离(RPED)。治疗前四个月、之后每三个月以及出现视觉症状时,应进行眼科检查。如发现CSR或RPED,应立即停止BALVERSA治疗。若症状在四周内未缓解或达到严重程度4级,应永久停止用药,以防止不可逆性视力损害。
总体而言,厄达替尼(BALVERSA)作为处方药,必须在医生指导下使用,其剂量和服用方式均需严格遵循医学规范。患者在治疗期间应定期监测血液指标和眼部健康,并及时报告不适症状,以便医生调整治疗方案。通过科学合理的用药和安全监测,BALVERSA能够为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供精准的靶向治疗,为疾病管理和预后改善提供可靠保障。
参考资料:https://www.balversa.com/

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