厄达替尼（Erdafitinib）是几代靶向药，疗效如何？
发布时间：2026-01-14 点击量： 次
厄达替尼（商品名Balversa）是新一代口服FGFR激酶抑制剂，也是首个针对携带FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的靶向治疗药物。它通过抑制FGFR1-4受体的异常激活，阻断肿瘤细胞增殖和存活信号，在经至少一线系统性治疗后仍进展的患者中提供精准治疗方案。
一、厄达替尼是新一代靶向药
厄达替尼属于新一代FGFR靶向药，专门针对FGFR基因异常的尿路上皮癌患者开发。其设计具有高度选择性和靶向性，可抑制携带FGFR3或FGFR2基因改变的肿瘤细胞信号传导。与传统化疗相比，这类药物能够更精确地作用于分子异常，减少非特异性毒性，为后线治疗患者提供新的选择。用药前必须进行FGFR基因检测，确保患者符合适应证，同时对于尚未接受PD-1或PD-L1抑制剂的符合条件患者，不建议直接使用厄达替尼。
临床数据显示，厄达替尼在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面均优于化疗方案，差异具有统计学意义。推荐起始剂量为每日一次8毫克口服，根据血磷水平及耐受情况可调整至每日9毫克或适当下调，不设固定疗程，治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性为止。这种持续口服方案结合分子靶向优势，使厄达替尼在FGFR基因改变人群中显示出稳定而可预测的疗效。
总之，厄达替尼（Balversa）是新一代口服FGFR靶向药物，专门用于携带FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。其疗效在总生存期、无进展生存期和客观缓解率方面均显示出显著优势，为后线治疗提供了精准靶向选择。在临床使用中，应结合基因检测结果、既往治疗史及患者耐受性，制定个体化治疗方案，实现最佳疗效。
关键词标签：厄达替尼，Balversa，新一代靶向药，尿路上皮癌，FGFR基因突变，疗效
参考资料：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-erdafitinib-locally-advanced-or-metastatic-urothelial-carcinoma
