厄达替尼（Erdafitinib）一旦用了就终身服用吗？
发布时间：2026-01-14 点击量： 次
厄达替尼（商品名Balversa）是一种口服FGFR激酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。该药的治疗目标是抑制肿瘤细胞的信号传导，实现疾病控制，而不是根治肿瘤。因此，厄达替尼并非一旦使用就必须终身服用，而是需要根据患者的疾病状态、疗效反应以及耐受性进行个体化用药管理。
一、治疗周期与用药原则
临床上，厄达替尼采用每日一次口服连续给药的方案，推荐起始剂量为8毫克，根据血磷水平及不良反应可调整至每日9毫克或下调剂量。药物持续使用的时间主要取决于疾病进展和耐受性。如果患者在治疗过程中出现疾病进展或出现不可耐受的副作用，应停止或调整用药，而不是无条件长期服用。此外，对于部分血磷水平升高、肝肾功能异常或严重不良事件患者，可能需要暂时停药或永久停药。因此，使用时间并非固定，也不存在“终身服用”的要求。
在用药过程中，定期影像学检查和临床评估是必要的。疗效指标包括肿瘤缩小程度、无进展生存期及客观缓解率。通过这些指标，医生可判断患者是否继续使用厄达替尼或调整治疗方案。研究显示，在FGFR基因异常患者中，厄达替尼能够显著延长无进展生存期并提高缓解率，但药物对疾病控制的依赖性意味着患者需要在专业指导下持续监测，及时处理不良反应。
总之，厄达替尼并非终身用药，其使用时间取决于疾病进展、疗效反应及耐受性。患者应在专业医生指导下，根据分子检测结果和临床状况制定个体化治疗方案。定期随访和评估是确保安全性和有效性的关键，合理调整剂量或停药均属于规范临床操作。正确理解药物使用原则，有助于在保证疗效的同时降低不必要的风险。
关键词标签：厄达替尼，尿路上皮癌，FGFR基因突变，口服靶向药，用药周期，疗效管理
参考资料：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-erdafitinib-locally-advanced-or-metastatic-urothelial-carcinoma
