恩杂鲁胺（Enzalutamide）直接与雄激素受体结合，抑制雄激素的结合
发布时间：2020-04-27 点击量： 次
恩杂鲁胺（Enzalutamide）直接与雄激素受体结合，抑制雄激素的结合，今天海得康海外医疗小编查阅大量资料了解到非转移性，去势抵抗性前列腺癌男性的中位无骨转移生存期为25到30个月。转移的风险与增加的前列腺特异性抗原（PSA）水平和10个月或更短的PSA加倍时间（PSA水平加倍所需的估计时间）有关。
转移性，去势抵抗性前列腺癌是致命的，中位生存期约为3年。延迟转移时间与临床相关，可能会延迟与癌症有关的并发症并延长生存期。在美国，现行的美国国家综合癌症网络前列腺癌指南建议观察PSA倍增时间是否为10个月或更长，如果少于10个月，则再行激素治疗；然而，用其他激素疗法延长无转移生存期和总体生存期的临床证据有限。在欧洲，无论PSA加倍时间如何，观察加持续性雄激素剥夺疗法均被视为非转移性，去势抵抗性前列腺癌患者的治疗标准。恩杂鲁胺直接与雄激素受体结合，抑制雄激素的结合，雄激素受体的核转运和雄激素受体介导的DNA结合。在两项国际3期试验中已显示出其对总生存的影响，该试验涉及接受多西他赛治疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
此外，在一项比卡鲁胺对照的随机，2期临床试验中，先前未接受过化疗的患者（STRIVE）中，enzalutamide治疗可延长非转移性，去势抵抗性前列腺癌患者亚组的影像学无进展生存期癌症（影像学进展或死亡的危险比为0.24； 95％置信区间[CI]为0.14至0.42）。
