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吉非替尼(Gefitinib)的耐药处理

发布时间:2023-05-23    点击量:

吉非替尼(Gefitinib)的成分的化学式为C22H24ClFN4O3,适用于晚期非小细胞肺癌患者的所有EGFR突变治疗,吉非替尼和其他第一代EGFR抑制剂可逆地与受体蛋白结合,有效地竞争ATP结合,可能会出现改变结合位点的二级突变,最常见的突变是T790M,其中氨基酸位置790处的苏氨酸被甲硫氨酸取代,该位置位于通常结合ATP的配体结合结构域中。

一项多中心、单组、开放性临床研究(研究1)证明了易瑞沙对含有EGFR外显子19缺失或L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的有效性和安全性。共有106名转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌的初治患者接受易瑞沙治疗,剂量为250 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。吉非替尼片剂为棕色薄膜衣片,含250 mg吉非替尼,用于口服,部分患者使用药物期间,可能会出现间质性肺病(ILD)、肝毒性、胃肠穿孔、腹泻、大疱性和剥脱性皮肤病,每个人的体质不同,对药物的耐药性也不同,如果出现不适反应,应及时告知您的医生。
吉非替尼已经在国内上市,并且纳入医保,原研药的价格在2000人民币左右,规格不同,报销比例不同,其价格也存在差异。在海外有其他药厂生产的仿制药,孟加拉药厂生产的规格250mg*28片价格在300人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),海外的仿制药与国内出售的原研药的药物成分基本一致,具体价格及药物详情可以咨询海得康医学顾问。

吉非替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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