卡博替尼与依维莫司治疗晚期肾癌
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
卡博替尼与依维莫司治疗晚期肾癌，卡博替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）以及MET和AXL。每个都涉及转移性肾细胞癌（RCC）病理生物学或对抗血管生成药物的抗性的发展。
这项随机开放标签的3期试验评估了卡博替尼与依维莫司相比，在VEGFR靶向治疗后进展的RCC患者中的疗效。
该试验将658名患者随机接受每日60mg剂量的卡博替尼，或每日10mg剂量的依维莫司。主要终点是无进展生存期。次要疗效终点是总生存率和客观反应率。
卡博替尼为中位无进展生存期为7.4个月，依维莫司为3.8个月。与依维莫司相比，卡博替尼的进展或死亡风险降低42％（风险比，0.58; 95％置信区间[CI] 0.45至0.75; P <0.001）。卡博替尼的客观缓解率为21％，依维莫司的缓解率为5％（P <0.001）。计划中期分析显示，卡博替尼可提高总生存率（风险比，0.67; 95％CI，0.51至0.89; P = 0.005），但未超过显着性边界。 74％的卡博替尼患者和65％的依维莫司患者报告了不良事件（3级或4级，无论因果关系）。停止对不良事件的研究治疗发生在卡比坦尼布患者的9.1％和依维莫司患者的10％。
不难看出，与VEGFR靶向治疗后进展的RCC患者中的依维莫司相比，卡博替尼能够有效地改善患者的无进展生存期，是一款值得信任的药物。
卡博替尼服用说明书
