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卡博替尼在治疗过程中,主要作用于哪些靶点或通路?

发布时间:2025-03-21    点击量:

卡博替尼(Cabozantinib),也被称为XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在治疗多种癌症过程中展现了其独特的优势。
MET是一种受体酪氨酸激酶,与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭密切相关。卡博替尼通过抑制MET信号通路,能够有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。血管内皮生长因子受体(VEGFR)在肿瘤血管生成中起着关键作用。卡博替尼能够抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,从而阻止新生血管的形成,切断肿瘤细胞的营养供应,抑制肿瘤的生长和转移。
ROS1和RET是两种重要的致癌基因,它们的异常激活与多种癌症的发生发展有关。卡博替尼能够抑制ROS1和RET信号通路,为携带这些基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择。

AXL是一种受体酪氨酸激酶,参与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。卡博替尼通过抑制AXL信号通路,能够进一步抑制肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK和KIT也是与肿瘤发生发展密切相关的受体酪氨酸激酶。卡博替尼能够抑制这些信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。
由于卡博替尼能够同时作用于多个与肿瘤生长和转移密切相关的靶点或通路,因此它在治疗多种癌症方面展现了强大的潜力。这些癌症包括但不限于甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等。特别是在控制骨转移方面,卡博替尼因其多靶点抑制的特性,表现出色,为患者带来了显著的临床益处。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Cabozantinib
 

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