FDA批准来那替尼治疗乳腺癌
发布时间：2018-12-12 点击量： 次
FDA批准来那替尼治疗乳腺癌 首个能够用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗药品已经美国食品和药物管理局批准上市，这种药物在治疗后使用，可降低患者复发的几率。来那替尼适合之前已经接受了标准治疗方案治疗的乳腺癌患者，也就是使用过靶向药物曲妥珠单抗治疗。
具有较高水平的称为HER2的蛋白质的乳腺肿瘤称为HER2阳性乳腺癌。它们比其他乳腺癌更容易生长和扩散，并且更有可能在治疗后再回来。因此，有助于降低这类癌症复发的药物具有重要意义。来那替尼是一种叫做激酶抑制剂的药物。它是一种靶向治疗，可阻断癌细胞中的某些蛋白质。阻断它们有助于防止细胞分裂，这可以减缓癌症的生长。美国食品和药物管理局（FDA）批准了对2,840名HER2阳性乳腺癌女性进行1-3期研究的研究。所有患者均在过去2年内完成赫赛汀治疗。该研究测量了癌症因任何原因而返回或死亡所需的时间。2年后，接受来那替尼治疗的女性中有94.2％仍然存活，没有癌症复发，而未接受治疗的女性为91.9％。
腹泻是最常见的副作用的药物，但随着时间的推移减少。其他副作用包括恶心和呕吐，腹痛，疲劳，皮疹，食欲减退，肌肉痉挛，肝脏损伤，头晕和关节疼痛。怀孕或哺乳的妇女不应服用来那替尼，因为它可能会伤害正在发育的胎儿或新生儿。
不过到目前为止这款药物在中国还没有上市，患者可以选择其他渠道进行购买。海得康海外医疗就是一家可靠的机构，有专门的医疗队伍随时为您解忧排难，帮您阻挡治疗中出现的各种突发情况，让您专心治病，值得您的信赖。
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