拉罗替尼（Larotrectinib）对于使用人群有哪些限制？
发布时间：2020-01-17 点击量： 次
拉罗替尼（Larotrectinib）对于使用人群有哪些限制？ 拉罗替尼的出现，让多种实体瘤患者看到了希望，拉罗替尼对于多种类型的肿瘤都有着不错的应答，那对于使用人群有哪些限制呢？
2018年11月26日，美国FDA加速批准Larotrectinib（商品名Vitrakvi，代号LOXO-101，拉罗替尼）用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。简单来说，只要基因检测显示有NTRK融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用Larotrectinib。
关于Larotrectinib，有着烫金般的履历和荣誉。它是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。是第一个针对NTRK融合突变的靶向药，而几乎每种癌症都曾报道有NTRK突变。它的出现，再次实现了肿瘤“异病同治”的梦想，大家甚至称之为“靶向药版PD-1”。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
