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拉罗替尼适用人群

发布时间:2024-01-25    点击量:

拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合阳性肿瘤的靶向治疗药物。它的工作原理是通过抑制TRK蛋白激酶的活性来抑制肿瘤生长。在NTRK基因融合阳性肿瘤中,通常由于基因突变或重排导致NTRK基因与其他基因融合,并产生具有激酶活性的融合蛋白。这种融合蛋白能够过度激活细胞信号传导通路,促进肿瘤的增殖和生存。拉罗替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性地结合并抑制TRK融合蛋白的激酶活性。通过抑制该激酶活性,拉罗替尼可以阻断异常的细胞信号传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖、生存和扩散,从而达到治疗肿瘤的效果。临床已证实该药物具有良好的作用疗效。

FDA对于拉罗替尼的适应症具体规定为用于于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者,患者具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性抗性突变,是转移性的或手术切除可能导致严重的发病率,以及没有令人满意的替代疗法或治疗后病情恶化。需要注意的是,拉罗替尼只能用于NTRK基因融合阳性的肿瘤患者,并且需要进行基因检测以确定该药物的适用性。具体的使用方法和剂量应根据医生的指导和相关药品说明进行。目前,中国药监局也已批准拉罗替尼上市销售,药房内一瓶大概将近八万。海外也售有该药物,德国拜耳生产的香港原研版一瓶(规格100mg*56粒)大概在两万多,另外还有由老挝卢修斯生产的仿制版,一瓶(规格100mg*30粒)大概在一千九。
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