抗癌新药拉罗替尼是几代靶向药?

发布时间：2024-01-25    点击量： 次

在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼显示出75%的缓解率，包括22%的完全缓解率。它的疗效较好，且副作用可控。2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了拉罗替尼（larotrectinib），首个口服TRK抑制剂，用于治疗患有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重发病率且无令人满意的替代治疗方案或治疗后病情进展的成人和儿童患者。该药物是FDA首次批准时第一个获得肿瘤不可知适应症的治疗药物。随后于2022年，中国药监局也批准了拉罗替尼。