拉罗替尼适用对象与规范用药指南
发布时间：2024-10-14 点击量： 次
拉罗替尼(维泰凯/VITRAKVI)，一款针对神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的创新靶向疗法，正为特定类型的实体瘤成人及儿童患者开辟新的治疗途径。以下是对拉罗替尼适用对象及规范用药的详尽阐述。
一、目标患者群体
拉罗替尼主要面向那些患有实体瘤，且肿瘤携带NTRK基因融合的成人及儿童患者。这些肿瘤需满足以下条件：未出现已知的获得性耐药突变，处于转移性状态，或手术切除可能导致严重并发症，且当前缺乏满意的替代治疗方案，或在接受治疗后病情仍持续进展。
二、规范用药指导
为确保拉罗替尼发挥最佳疗效并保障患者安全，应严格遵循以下用药指导：
2. 服药方式：拉罗替尼提供胶囊和口服液两种形式。胶囊需完整吞服，不可咀嚼或破碎；口服液需使用口服注射器服用，并存放于冰箱（2°C至8°C），开封后90天内未用完需丢弃。
3. 特别注意事项：
1) 治疗期间应定期监测肝功能，以预防肝毒性。
2) 留意神经毒性症状，如头晕、眩晕，必要时需调整剂量或停药。
3) 由于拉罗替尼可能影响免疫系统，患者应加强个人卫生，远离感染源。
4. 药物相互作用警示：务必告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素及草药补充剂，以规避潜在的药物相互作用。
5. 持续病情监测：治疗期间应密切关注病情变化及药物反应，以便及时调整治疗策略。
综上所述，拉罗替尼为特定实体瘤患者带来了新的治疗曙光。然而，规范用药与持续监测是确保疗效与安全的关键。患者应在医生指导下合理用药，以期达到最佳治疗效果。
