拉罗替尼需要基因检测吗，可治疗哪些疾病？

发布时间：2025-01-21    点击量： 次

拉罗替尼，作为一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。这种药物主要针对含有NTRK融合蛋白的实体瘤，其治疗原理基于NTRK基因与其他基因的异常融合，这种融合会导致TRK融合蛋白的产生，进而促进身体各个部位实体瘤的发展。因此，使用拉罗替尼之前，必须进行基因检测，以确认肿瘤组织中存在NTRK基因融合，这是使用拉罗替尼的重要依据。
拉罗替尼的适应症广泛，涵盖了多种对NTRK融合有反应的肿瘤类型。例如，软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌等，这些疾病的患者在基因检测确认存在NTRK基因融合后，均有可能从拉罗替尼的治疗中获益。在多项临床试验中，拉罗替尼的疗效得到了充分验证。其中，一项涉及55名患有实体瘤的儿童和成人患者的临床试验显示，拉罗替尼对不同类型的实体瘤的总有效率达到了75%。这些反应不仅显著，而且持久，73%的患者反应持续了至少六个月，39%的患者反应则持续了一年或更长时间。