拉罗替尼(维泰凯)在人体内的作用机制是什么
发布时间：2025-08-21 点击量： 次
拉罗替尼是一种具有创新性的靶向抗癌药物，它在人体内通过精准作用于特定靶点，发挥强大的抗肿瘤作用，作用核心在于其能够特异性地识别并结合神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合所产生的异常蛋白。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，在正常情况下，它们参与神经系统的发育和功能维持。然而，当这些基因与其他基因发生融合时，会导致编码的酪氨酸激酶蛋白持续处于激活状态，就像汽车的油门被卡住一样，不断向细胞传递生长和增殖的信号，从而引发肿瘤的发生和发展。
一旦拉罗替尼阻断了异常信号传导，肿瘤细胞的生长和增殖就会受到显著抑制。正常的细胞生长和分裂受到严格的调控，而肿瘤细胞由于NTRK基因融合导致的信号异常，使得它们能够不受控制地快速分裂和增殖。拉罗替尼通过切断这些异常信号，使肿瘤细胞失去了持续生长的“动力”，从而进入生长停滞状态。
同时，拉罗替尼还能诱导肿瘤细胞发生凋亡。细胞凋亡是机体清除受损或异常细胞的一种自然生理过程。在拉罗替尼的作用下，肿瘤细胞内的促凋亡信号被激活，而抗凋亡信号受到抑制，导致肿瘤细胞按照预定的程序走向死亡。这种诱导凋亡的作用进一步减少了肿瘤细胞的数量，有助于控制肿瘤的生长和扩散。
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