仑伐替尼适应症
发布时间：2023-05-25 点击量： 次
仑伐替尼是一种靶向治疗药物，它可以靶向并结合酪氨酸激酶受体，抑制血管表皮生长因子受体(VEGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)，并抑制除正常细胞功能外还与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶受体，包括细胞表面的成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体α、KIT和RET。通过与这些受体结合，该药物阻断了促进细胞分裂的重要途径，从而阻断了癌细胞的生长和扩散。目前仑伐替尼已被批准用于医疗用途，它的适应症有哪些呢？
2016年5月13日-美国食品药品监督管理局(FDA)批准多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima (仑伐替尼)与依维莫司联合用于治疗此前接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。
2018年8月16日-美国食品药品监督管理局(FDA)批准激酶抑制剂Lenvima (仑伐替尼)用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。
2019年9月17日-美国食品药品监督管理局(FDA)批准了默克的抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗）和卫材发现的口服激酶抑制剂Lenvima（仑伐替尼）的组合，用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(MSI-H)的晚期子宫内膜癌患者，他们在以前的系统治疗后出现疾病进展，并且不适合进行治愈性手术或放射治疗。
2021年8月11日-美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合使用默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗）和卫材公司发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（仑伐替尼），用于晚期肾细胞癌(RCC)成年患者的一线治疗。
据小编了解，仑伐替尼已通过药监局的批准在中国上市，并且可以进行医保报销，报销后价格较低。此外，海外也售有该药物，原研药规格4mg*30粒价格在1900人民币左右（受汇率和当地政策等因素的影响价格有轻微波动，具体需查询月份）。仿制药则是有不同版本，价格有差异，但总体上相对原研药便宜一些，患者请根据自身情况自行选择。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。
