甲状腺新药乐伐替尼的适用范围
发布时间：2018-09-15 点击量： 次
甲状腺新药乐伐替尼的适用范围，在高死亡率的癌症疾病治疗过程中，无论是那种治疗方法其治疗效果都没有多大明显。所以对于大多数患者来说只能等待疾病的发生，要不就寻找各种方法，让病能够得到更好的控制，然而并没有什么特效药能够解决这些问题？下面，海得康进口药品网，小编来给大家介绍。
乐伐替尼机理
2007年以来，很多肝癌靶向药物在 I、II 期临床试验中初露峥嵘，但 III 期临床试验全军覆没，乐伐替尼成功打破了这一僵局。
乐伐替尼（Lenvima ，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中，乐伐替尼与依维莫司联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。
乐伐替尼的使用说明
乐伐替尼作为三种癌症的一线治疗方法，根据患者癌变部位的不同，用量上面也有差异。
对甲状腺癌和肾癌来说，官方都有推荐用量：
分化型甲状腺癌：
24mg，口服，每日一次。
肾细胞癌：
这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。
肝癌：
乐伐替尼治疗肝癌的剂量与患者体重有关的。
患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；
患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。
乐伐替尼的研究与上市完结了索拉非尼在肝癌在治疗领域有更高的突破。我们相信，乐伐替尼作为三中癌症的治疗，不仅在疾病上能更好的施展，还会在更多的肿瘤细胞的产生上控制并且杀灭癌病毒的根源。
