乐伐替尼让患者有了药选择
发布时间：2018-09-24 点击量： 次
乐伐替尼让患者有了药选择。亚洲患者的临床试验数据发表在2017年CSCO会议上。乐伐替尼一线治疗在中国肝细胞癌患者，客观有效，明显优于目前一线治疗靶点药物索拉非尼治疗晚期肝癌。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
该研究纳入了288例亚洲患者，其中83%为HBV相关肝癌患者。实验结果显示，乐伐替尼在OS（15.0个月VS10.2个月）方面,中位PFS(9.2个月VS3.6个月)、中位TTP（11.0个月VS3.7个月）均显示出对比索拉非尼的疗效优势。另外，乐伐替尼在有效率上优势明显（21.5%VS8.3%），安全性方面两者相似。
乐伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势，特别是HBV相关的晚期肝癌的中位总生存时间提升了整整5个月，这是十分难能可贵的，也具有极其重要的临床意义！
根据了解到的相关数据，在安全性方面，治疗相关不良反应的发生率在亚洲患者中比例更小。在生活方面，乐伐替尼在患者中的耐受性良好，安全性可控，生活质量几乎不受影响。
除了肝癌，乐伐替尼也向其它瘤种展开攻势，并且与当今肿瘤治疗界的当红花旦PD-1抑制剂联用。
今年的ESMO公布的乐伐替尼Lenvima，E7080+PD-1的Ib期研究结果中，截止2016年10月，纳入患者13名，包括非小细胞肺癌、肾细胞癌、子宫腺癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤患者。联用方案为：200mgKeytruda/3周+24mg（组1）/20mg（组2）乐伐替尼/天。
综上介绍乐伐替尼治疗肺癌情况，从中了解到药效耐性好，让患者生存期延长，这都表明药物效果不错，如果需要购买本产品，海得康是你的选择！海得康多年来一直为老百姓提供平价药，安心药的，有信誉的药店！您可以随时咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话。
