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乐伐替尼成为肝癌药物治疗新方向

发布时间:2018-09-26    点击量:

乐伐替尼成为肝癌药物治疗新方向。肝癌因其高发病率,常见,难治性和预后不良而被称为“癌症之王”。 肝癌是对中国人健康的严重威胁。 据统计,全球每年约有81万例肝癌新病例,其中包括46万名中国患者。 换句话说,中国的肝癌发病率超过世界的55%,死亡人数占世界的一半以上。下面由海得康进口药品网来介绍一下。

乐伐替尼成为肝癌药物治疗新方向
 
在庞大的肝癌患者群体中,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点,尤其是中国的晚期肝癌患者生存期仅有3~4个月,短于欧美国家。
 
乐伐替尼,是卫材株式会社(简称卫材)自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,已于2015年获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗,并于2016年FDA和EMA相继批准仑伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。
 
乐伐替尼
 
2017年6月4日,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效III期临床试验(REFLECT研究)的结果。
 
数据显示,作为HCC的一线治疗方案,乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)在统计学和临床上均有显著差异,PFS:乐伐替尼7.4个月VS索拉非尼3.7个月,ORR:乐伐替尼24.1%VS索拉非尼9.2%,中位TTP:乐伐替尼8.9个月VS索拉非尼3.7个月。乐伐替尼REFLECT研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药物治疗现状。
 
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