尼罗替尼是一种有效的BCR-ABL酪氨酸激酶选择性抑制剂，被批准用于慢性期(CML-CP)和伊马替尼失败后CML-CP和CML加速期的新诊断慢性髓细胞白血病患者。尼罗替尼(400 mg，每日两次)是根据该2期开放性研究的初步结果批准的。主要研究终点是获得主要细胞遗传学缓解(CyR)的患者比例。所有患者随访≥ 24个月或提前停药。在321例患者中，124例(39%)继续接受尼罗替尼治疗。总的来说，59%的患者达到了主要的CyR这是44%的完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在达到CCyR的患者中，56%达到了主要分子反应。CyRs是持久的，84%达到CCyR的患者在24个月时维持反应。24个月时的总生存率为87%。不良事件大多为轻度至中度，通常是短暂的，易于控制。这项研究表明，尼洛替尼是有效的，具有可管理的安全性，并且可以为伊马替尼失败后的CML-CP患者提供有利的长期益处。