许多药品的耐药性仍然是成功化疗的一个重大障碍。确定可能的耐药机制和克服耐药性的能力有可能改善化疗。尼洛替尼是治疗对伊马替尼敏感或耐药患者的非常有效的药物。尽管在接受尼洛替尼治疗的患者中获得了非常成功的血液学和细胞遗传学反应，但近年来也观察到了对尼洛替尼耐药的病例。我们旨在研究尼洛替尼耐药的潜在机制，并为慢性髓性白血病(CML)的治疗提供新的靶点。在尼罗替尼耐药细胞中，抗凋亡BCR/ABL、GCS和SK-1基因和MRP1转运蛋白基因上调，凋亡Bax和CerS1基因下调。耐药细胞中BCR/ABL的尼罗替尼结合区没有突变。抑制GCS和SK-1恢复了尼罗替尼的敏感性。除了抑制BCR/ABL之外，靶向参与尼洛替尼耐药的蛋白质可能是治疗慢性髓性白血病的更好方法。