肺癌靶向药丨Exkivity莫博替尼Mobocertinib，TAK-788获批上市，有没有仿制药？

发布时间：2022-03-10    点击量： 次

　　Mobocertinib (Exkivity，莫博替尼，代号：TAK-788)获FDA批准治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。

　　研究入组了114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入+非小细胞肺癌患者接受mobocertinib的治疗。

　　最新结果显示：Mobocertinib莫博替尼治疗的整体缓解率为35%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。

　　TAK-788莫博替尼最常见的不良反应：腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。

　　TAK-788莫博替尼仿制药目前还未上市，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。