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莫博替尼,TAK-788,mobocertinib

莫博替尼,TAK-788,mobocertinib
  • 名称:

    Exkivity , 莫博替尼,Mobocertinib

  • 适应症:

    肺癌

  • 规格:

    40mg

  •  
  • 版本:

    原研:武田制药Takeda

  • 仿制:有

  • 价格:

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分析调查了114例表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入+转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者,他们在1/2期试验的升级和扩张阶段接受了先前的铂类治疗,并接受了160 mg每日一次的莫泊替尼治疗。
被称为exacquire的2期扩展队列研究了96名以前接受过EGFR外显子20插入+ mNSCLC治疗的患者,他们接受了160 mg每日一次的莫泊替尼治疗。
结果:在两个队列中,年龄中位数(范围)分别为60 (27-84)岁和59 (27-80)岁;大多数患者是女性(分别为75人[66%]和62人[65%])和亚裔(分别为68人[60%]和66人[69%])。在数据截止时,PPP队列中的中位随访时间为14.2个月(中位2次既往抗癌治疗;40例[35%]出现基线脑转移,IRC评估确认的ORR为28% (95% CI,20%-37%),研究者评估确认的ORR为35% (95% CI,26%-45%);根据IRC评估,缓解持续时间的中位数为17.5个月(95%可信区间为7.4-20.3)。IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月(95% CI,5.5-9.2)。中位总生存期为24.0个月(95%可信区间为14.6-28.8)。在EXCLAIM队列中,中位随访时间为13.0个月,IRC评估确认的ORR为25% (95% CI,17%-35%),研究者评估确认的ORR为32% (95% CI,23%-43%)。最常见的治疗相关不良事件是腹泻和皮疹。

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