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莫博赛替尼(安卫力)与舒沃替尼在治疗上有哪些异同点

发布时间:2025-08-18    点击量:

莫博赛替尼与舒沃替尼都是针对肺癌的口服靶向药,但它们的适应症、作用靶点、临床证据和安全性各有特点。
莫博赛替尼是一种EGFR 外显子 20 插入突变(ex20ins)抑制剂,对这一特殊突变的非小细胞肺癌有专门疗效。
舒沃替尼(Savolitinib)是一种选择性 MET 抑制剂,主要针对 MET 外显子 14 跳跃突变(METex14)或 MET 扩增驱动的肿瘤。
莫博赛替尼主要用于接受过铂类化疗后仍进展的 EGFR ex20ins 突变转移性非小细胞肺癌。

舒沃替尼主要用于局部晚期或转移性、存在 METex14 突变的非小细胞肺癌患者,也在 MET 扩增驱动的肾癌等领域有探索。
莫博赛替尼在注册研究中,ORR(客观缓解率)约 28%-35%,中位无进展生存期(PFS)约 7 个月。
舒沃替尼在中国的注册研究中,ORR 接近 50%,中位 PFS 约 6.9 个月;在部分 MET 扩增患者中疗效较差。
莫博赛替尼常见不良反应:腹泻、皮疹、食欲减退、恶心等,部分患者可出现严重腹泻。舒沃替尼常见不良反应:外周水肿、恶心、呕吐、转氨酶升高、疲劳。总体耐受性较好,但长期用药需监测肝功能。
两者均为口服小分子靶向药,需通过基因检测确认突变类型后使用。均针对罕见驱动突变,疗效在特定人群中显著优于化疗。均可能出现获得性耐药,需要二代或联合治疗方案应对。
参考链接:
https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib
 

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