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莫博赛替尼(安卫力)在药物属性上属于哪种类型药呢

发布时间:2025-11-12    点击量:

莫博替尼(莫博赛替尼)是一种口服靶向抗癌药物,属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。其设计针对特定的EGFR突变类型,即EGFR 20号外显子插入突变,这类突变在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中较为少见,但通常对传统EGFR抑制剂或化疗反应不佳。莫博赛替尼的研发和上市标志着靶向治疗在特定基因突变NSCLC患者中的精准应用进一步拓展。
不同于传统化疗药物的广谱细胞毒作用,莫博赛替尼通过选择性抑制EGFR 20号外显子插入突变,阻断异常信号通路,减少肿瘤细胞增殖和促进凋亡。这种靶向性使得药物在对正常细胞影响相对较小,同时提高治疗效率。其属于小分子酪氨酸激酶抑制剂,可口服给药,每日一次160mg,给药便捷,适合长期维持治疗。

与静脉化疗相比,口服小分子药物具有出院后在家庭环境中持续使用的优势,但也需要患者严格按医嘱服用以保持血药浓度稳定。通过与EGFR酪氨酸激酶结合,抑制下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT)异常激活,从而阻断肿瘤生长信号。针对EGFR 20号外显子插入突变患者,疗效明显优于非选择性TKI或传统化疗。
莫博赛替尼仅用于局部晚期或转移性NSCLC,并且要求患者已携带特定EGFR突变且在含铂化疗期间或之后仍有疾病进展。其药物属性属于精准医疗范畴,强调基因检测与靶向药物联合应用。
参考链接:
https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib
 

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