莫努匹韦（Molnupiravir）的疗效

莫努匹韦（Molnupiravir）是由埃默里大学的药物创新公司开发的。2014年，DRIVE开始了一个由国防威胁减少局资助的筛选项目，以寻找一种针对委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的抗病毒药物，这导致了EIDD-1931的发现。当转化为前药EIDD-2801 (molnupiravir)时，该化合物还显示出对其他RNA病毒的活性，包括流感病毒、埃博拉病毒、基孔肯雅病毒和各种冠状病毒。

一项2a期试验的结果，该试验评估了莫努匹韦治疗新冠肺炎的安全性、耐受性和抗病毒疗效(ClinicalTrials.gov NCT 04405570)。

在202名接受治疗的参与者中，在第3天，接受800 mg莫努匹韦(1.9%)的参与者的病毒分离率显著低于安慰剂(16.7%)(p = 0.02)。在第5天，未从接受400或800 mg莫努匹韦的任何参与者中分离出病毒，相比之下，接受安慰剂的参与者中分离出病毒的比例为11.1%(p = 0.03)。与安慰剂组相比，服用800 mg莫努匹韦组的患者病毒RNA清除时间缩短，总体清除率更高(p = 0.01)。莫努匹韦通常耐受性良好，所有组的不良事件数量相似。

目前莫努匹韦（Molnupiravir）并未在国内上市。国外主要是印度仿制药，价格在350元左右，与原研药药物成分一致，具体请咨询海得康医学顾问。